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大鼠肺微血管內皮細胞試劑盒試劑配制
更新時(shí)間:2023-05-25   點(diǎn)擊次數:360次

大鼠肺微血管內皮細胞試劑盒試劑配制:

  1、 標準品

  (1) 從試劑盒中取出一支標準品,于6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml 樣本稀釋液溶解,并用吸頭對準凍存管底部反復吸打5 次以助溶解,充分混勻得到標準品S7,放置備用。

  (2) 取7 個(gè)1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列,各加入250μl 樣本稀釋液。吸取250μl 標準品S7 到*個(gè)離心管中(S6),輕輕吹打混勻。從S6 中吸取250μl 到第二個(gè)EP 管中(S5),輕輕吹打混勻。以此類(lèi)推進(jìn)行標準品的倍比稀釋。S0 為樣本稀釋液。

  2、 洗液工作液濃洗滌液按1:25倍用去離子水進(jìn)行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水,倒入燒杯或其他潔凈容器中,再量取10ml濃洗滌液,均勻加入,攪拌混勻,在臨用前配妥。濃洗滌液低溫保存會(huì )有鹽析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶。

  3、 生物素標記抗體工作液生物素標記抗體液按1:100倍用生物素標記抗體稀釋液進(jìn)行稀釋。如10μl生物素標記抗體加990μl生物素標記抗體稀釋液,輕輕混勻,在臨用qian10分鐘內配妥。

  4、 辣根過(guò)氧化物酶標記親和素工作液辣根過(guò)氧化物酶標記親和素按1:100倍用辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液進(jìn)行稀釋。如10μl辣根過(guò)氧化物酶標記親和素加990μl辣根過(guò)氧化物酶標記親和素稀釋液,輕輕混勻,在臨用qian10分鐘內配妥。

消解酶(溶細胞酶)干粉

真菌DNAout

柱式真菌DNAout

細胞器DNA提取

絲狀真菌線(xiàn)粒體DNAout

線(xiàn)狀DNA清除劑

柱式動(dòng)物線(xiàn)粒體DNAout,PCR級

柱式動(dòng)物線(xiàn)粒體DNAout,測序級

柱式昆蟲(chóng)mtDNAout,測序級(停產(chǎn))

柱式血液mtDNAout,測序級(見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

柱式植物mtDNAout,測序級(見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

柱式植物葉綠體DNAout

細菌DNA提取

Southern級細菌(G+)DNAout(見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

Southern級細菌(G-)DNAout(見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

百萬(wàn)堿基級細菌(G+)DNAout(見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

百萬(wàn)堿基級細菌(G-)DNAout(見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

大提柱式土壤DNAout

大提柱式細菌DNAout

大提柱式細菌DNAout(含溶菌酶)

分枝桿菌DNAout

土壤DNAout

細菌DNAout(250次)

細菌DNAout(50次)

一步式細菌DNAout

柱式分枝桿菌DNAout

柱式水樣DNAout

柱式土壤DNAout

柱式微生物基因組DNAout

柱式細菌DNAout(50次)病毒DNA提取


 

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